在年的亚洲肿瘤大会上提出了“驱动基因”这个概念。与癌症发生发展相关的重要基因称为驱动基因，驱动基因决定了这个癌症的最主要的原因。当驱动基因突变后，就会把癌细胞“驱动”起来。
肿瘤的发生是人体内的一些特定的基因序列发生了变化的结果。
肿瘤这种疾病在表现形式上来讲是肿瘤不可控制的增长。这种增长主要有以下几个方面：
1）指使细胞增长的信号：这些基因主要是细胞生长调节信号，如表皮生长因子、雌激素合成基因、生长激素、集落刺激因子、细胞外环境信号等;
2）接受细胞增长信号的物质：如雌激素受体等;
3）参与细胞数量增加的物质，分子生物学、分子病理学上称之为细胞周期调节蛋白;
4）使细胞按规划死亡的蛋白质。细胞该死时不死，也会形成肿瘤。有些抑癌基因是促使细胞死亡的蛋白质。
5）抑癌基因：生物体也是一个平衡体，类似于人体的阴阳，有促使细胞数理增加、指使细胞生和的信号，就有减弱这些信号的物质。这些抗衡的力量，从肿瘤发生的效果来看，是抑制肿瘤发生的，统称为抑癌基因。
6）校正基因信息的物质：校正基因信息的物质可以保证基因信息的稳定。如果这些基因出现异常，人体的基因信息会发生崩溃，从而促进肿瘤的发生。
编码这些物质的基因序列发生变化后，人体的肿瘤会不依赖于环境因素，以高频率的方式在人体的任何一个部分发生。通过分析这些基因序列的存在状况，可以较为准确的分析一个人的肿瘤风险。
如果某些基因发生重大变化，肿瘤的发生不仅仅是一种风险，而是一种必然。
当我们进行肿瘤风险评估时，应当主要考虑的是检测分析了多少种基因，涵盖了多少基因序列。而不应当只注意某个组织和器官。从某种意义上讲，一个人在肠、肺还是肝、胃发生肿瘤是随机的。它体内的基因风险才是确定的。
肠、肺、肝、乳腺、卵巢之所以成为癌症的高发部位，更主要的原因是这些部位的细胞生产量比其他组织要多，给了肿瘤驱动基因发挥作用的空间。
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