礼来制药获得在中国以外市场开发和商业化三个临床前双重特异性肿瘤免疫治疗分子的权利
据相关消息显示,就在近期,美国礼来制药与中国信达生物达成战略联盟,联合开发肿瘤治疗药物对于联合开发后的药品价格能否被中国患者接受、价格是否沿袭目前进口抗肿瘤药价格体系,信达和礼来双方对此都未给出明确的回答
信达生物董事长俞德超认为,目前中国肿瘤患者要解决的最关键问题是药品的可及性,“没有药品,谈其他都没有意义”,联合开发模式能让信达生物更快地融入国际市场中
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“产品的价格是未来的情况,与研发投入等多方面的因素有关系,而且也是由礼来全球的战略和各国支付能力不同来决定&rdquo上海中大肿瘤医院;礼来制药董事长李励达在回答《经济参考报》记者的提问时说
《经济参考报》记者了解到,信达生物是中国生物制药界的一匹黑马,成立仅三年多就取得了不少令人瞩目的成果,除了自身的研发优势外,还与最近几年中国加大支持生物医药政策有密切关系,包括科研项目支持、审批绿色通道等这种与外资企业联合开发的商业模式,果真能让中国的肿瘤患者享受到多方面的福音?尤其是在价格方面,众所周知,不少抗肿瘤药品都是自主定价,价格非常昂贵
根据协议,信达生物将提供其处于临床前阶段的肿瘤免疫治疗单克隆抗体分子,在中国进行开发、生产以及商业化礼来制药将负责中国以外市场的开发、生产以及商业化
3月20日,信达生物与礼来制药共同宣布,在未来的十年里肿瘤转移相关基因将合作推出至少三种潜在肿瘤治疗药物信达生物将负责牵头针对中国市场进行这三种潜在药物的开发和生产,而礼来制药则负责这三种药物的商业化,信达生物也对此拥有联合推广权
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