AGA指南在胰腺囊肿检出进展期肿瘤方面准

AGA指南在胰腺囊肿检出进展期肿瘤方面准

美国一项研究表明,美国胃肠病学会(AGA)指南在胰腺囊肿检出进展期肿瘤方面的准确性欠佳,综合份子检测的替换方法更具运用前景,但仍需进一步验证。论文发表于《消化内镜》杂志6月刊[GastrointestEndosc,8(6):]。

该研究纳入例因胰腺囊肿接受超声内镜引导下细针穿刺抽吸(EUS-FNA)检查的患者,评估患者的临床表现、超声内镜特点、细胞病理学结果、癌胚抗原和胰腺囊肿液份子检测结果。份子检测包括评估热门突变和KRAS、GNAS、VHL、TP5、PIKCA和PTEN基因缺失。

结果显示,41例(18%)患者具有病理诊断结果,其中1例(6%)为进展期肿瘤。在上述病例中,AGA指南肯定进展期肿瘤的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为62%、79%、57%和82%。另外,AGA指南漏诊了45%的腺癌或高度不典型增生的导管内乳头状粘液瘤(IPMN)。在无病理结果证实的例患者中,根据AGA指南,27例(15%)超声内镜发现和(或)具有VHL基因改变的浆液性囊腺瘤(SCA)患者将继续磁共振成像(MRI)监测。与之相比,胰腺囊肿液份子检测的新路径检出进展期肿瘤的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为%、90%、79%和%。

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AGA指南虽不完善但简单实用,新路径价值仍须探讨

胰腺囊肿包括先天性、炎症性、肿瘤性等众多类型,其中良性囊肿如假性囊肿、SCA及癌前病变如IPMN、粘液性囊性肿瘤(MCN)最为常见。10多年来,胰腺囊肿的临床处理一直颇具争议。

年,国际胰腺学会发表了处理IPMN和MCN的指南,提出对小于cm的囊肿进行随访,手术切除≥cm或有症状、高危征象或细胞学呈恶性的囊肿。该指南对进展期肿瘤诊断缺少特异性,故修订版指南于年问世,对胰腺囊肿的处理不但要基于肿瘤大小,还强调了临床症状和高危征象。随后的研究显示,该指南提高了对进展期肿瘤的诊断特异性,但下降了敏感性。另外,上述两项指南均针对IPMN和MCN,对囊肿的临床指点信息较少,较难推行。年,AGA基于循证医学证据发布了《无症状肿瘤性胰腺囊肿诊断与管理指南》,因其提高了胰腺囊肿的手术指征,扩大了随访人群而颇具争议。因此,有学者认为AGA指南可能对进展期肿瘤的界定不够准确,对胰腺囊肿的随访并不是必要。

上述研究的结果显示,AGA指南诊断进展期肿瘤的敏感性为62%、特异性为79%、阳性预测值为57%、阴性预测值为82%。另外,45%的IPMN合并腺癌或高级别上皮内瘤变被漏诊,而15%的SCA却需继续行MRI随访。为提高进展期肿瘤的诊断能力,研究者通过分析建立新的分流随访路径,诊断敏感性达%、特异性为90%、阳性预测值为79%、阴性预测值为%。与AGA指南不同,新路径结合了年国际胰腺学会修订版和年AGA指南,下降了初始行EUS-FNA检查的阈值,即胰腺囊肿只需符合以下1项条件:囊肿大小≥1.5cm、主胰管扩大、壁结节、胰腺囊肿相干的临床症状和胰腺癌家族史即可行EUS-FNA检查。另一个重要的变更加新路径结合了特异性、敏感性均更高的份子检测手段,例如SCA常有VHL基因突变,而KRAS和GNAS则通常产生在IPMN中。

虽然年AGA指南的敏感性、特异性尚不完善,但对临床医生而言,具有简单实用的价值。而上述研究中提出的新分流路径虽提高了敏感性、特异性,但研究数据仅来自于1所医院,并且份子检测手段目前难以在我国广泛展开。因此,这一新路径的临床价值仍需要进一步探讨。

来源:中国医学论坛报
































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