遗传学肿瘤基因检测
一次性检测所有已明确与遗传性肿瘤相关的49个基因，覆盖17种常见的遗传性肿瘤。该项检测既能为遗传性肿瘤患者找到致病基因，又能提示患者家属肿瘤的风险，协助其积极主动采取针对性的健康方案，做到未病先防。
早检测早预防降风险保健康
具有肿瘤家族史的高危人群
一次检测预测一生患病风险
与生俱来的患癌风险
基因遗传自父母，如果父母的基因上携带肿瘤致病突变，遗传获得致病突变的下一代的患癌风险将显著增加。致病基因突变遗传给后台的概率为50%，因此遗传性肿瘤具有家族聚集的特点。
家族性/遗传性肿瘤人群特征
●肿瘤病人发病年龄小
●罕见肿瘤的出现
●多个原发性肿瘤在同一病人身上出现
●多个或双侧性肿瘤的出现
●无外边环境风险因素出现
●某些含有肿瘤的临床综合症
●一个家族里同时出现多个患有相同或不同肿瘤的病人
17种遗传性肿瘤基因检测
检测内容
17种肿瘤49个基因36万个位点
检测周期
20个自然日
样本要求
5mL外周血2mL唾液
适用人群和检测意义
肿瘤患者：查找致病基因，提供针对性资料方案；提示肿瘤预后、预测罹患其他肿瘤的几率。
肿瘤患者家属及健康人群：提示遗传性肿瘤综合组的发病风险、筛选高风险人群，加强后续健康管理。
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营业时间：周一至周六8:00-17:00
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