年，ClovisOncology公司为其在研的卵巢癌治疗药物乳卡帕瑞（Rucaparib）获得FDA令人梦寐以求的突破性治疗药物资格，这将为该药物赢得一个加快的审评过程，同时与竞争对手阿斯利康及其同类药物相比也占得优势。这款药物通过抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶类（PARPs）而发挥作用，它可以阻碍能使癌症在全身扩散的某些基因突变的发生。FDA授予乳卡帕瑞（Rucaparib）突破性治疗药物标签涵盖其用于治疗既往接受二线治疗药物失败的BRCA突变晚期卵巢癌患者，突破性治疗药物资格的获得将使Clovis在提交上市申请过程中可以与FDA官员接触，并且在申请提交后可以确保有一个加快的审评。
下面这篇年11月28日在线先发于《柳叶刀肿瘤分册》上的论著，将乳卡帕瑞（Rucaparib）的适应症进一步拓展到BRCA未突变的卵巢癌的特定患者中。此文一出，Clovis的股价又要上涨了，炒美股的炒家们可要留心啊！
——桓兴医讯按
《柳叶刀肿瘤分册》年11月28日在线先发
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