肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致克隆性异常增生而形成的新生物。
新生物一旦形成，不因病因消除而停止生长，他的生长不受正常机体生理调节，而是破坏正常组织与器官，尤其在恶性肿瘤更加明显。与良性肿瘤相比，恶性肿瘤生长速度快，呈浸润性生长，易发生出血、坏死、溃疡等，并常有远处转移，造成人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热以及严重的脏器功能受损等，最终造成患者死亡。
肿瘤细胞中如此强大的洪荒之力究竟从哪儿来？
我们知道物理学中存在四种基本力（万有引力,电磁力,强相互作用力,弱相互作用力），生物细胞之间也可能存在作用力。肿瘤细胞内部和肿瘤细胞之间的力学发生了变化，这使得肿瘤细胞有不同于人体正常细胞的生物特性。
电磁力
电磁力贯穿了肿瘤细胞活动的所有过程。正常细胞分裂过程中有一些作用力:驱动有丝分裂的弱力、细胞抵抗限制的中力和抑制有丝分裂的强力。当细胞发生突变时，这些作用力也会发生一定的变化。
机械力
分布于细胞内部或细胞表面有一类蛋白质称为马达蛋白，负责细胞内的一部分物质或者整个细胞的宏观运动。许多细胞生物行为需要马达蛋白产生的力来完成，这种力就是机械力。包括肌动蛋白聚合、皮质张力和微管翻转提来供给肿瘤细胞持续的微迁移动力。
黏附力
细胞与细胞之间有引力，这个引力使细胞相互黏附而不能迁移和转移。而肿瘤细胞间黏附力下降，这使肿瘤细胞运动改变，导致了肿瘤细胞易发生挤出、迁移和远处种植。
肿瘤细胞的洪荒之力正是由于这三种不同力之间的协同作用，共同调控了肿瘤细胞的生物行为。
如何抑制肿瘤细胞的“洪荒之力”？
随着肿瘤细胞基因突变位点的不断被发现，针对的特定突变的靶向药物随之开发，实现了对症下药的精准原则。
如图展示,到目前为止，从肺癌患者中的发现的基因突变位点，已有相应研发的靶向药物。包括治疗NSCLC（非小细胞肺癌）的AZD在内等许多靶向药物临床试验展现出了良好的生存期和控制率。
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